1.膠囊劑不檢查的項目是（　　）。

A.外觀

B.崩解時限

C.水分

D.硬度

E.裝量差異

2.按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內崩解（　　）。

A.15分鐘

B.60分鐘

C.20分鐘

D.30分鐘

E.10務鐘

3.關于散劑特點的說法，錯誤的是（　　）。

A.便于嬰幼兒、老人服用

B.粒徑小、比表面積大

C.易分散、起效快

D.尤其適宜濕敏感藥物

E.包裝貯存、運輸、攜帶較方便

4.碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物，可作為哪種片劑的崩解劑（　?。?。

A.舌下片

B.分散片

C.緩釋片

D.泡騰片

E.控釋片

5.下列哪種片劑可避免肝臟的首過效應（　　）。

A.普通片

B.泡騰片

C.分散片

D.溶液片

E.舌下片

6.下列屬于顆粒劑特有的檢查項目是（　?。?/p>

A.水分

B.干燥失重

C.溶化性

D.含量均勻度

E.釋放度

7.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是（　?。?。

A.混懸劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.普通乳劑

E.高分子溶液

8.乳劑分散相和連續相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的現象稱為（　　）。

A.乳析

B.合并

C.轉相

D.絮凝

E.破壞

9.不屬于液體制劑者為（　?。?/p>

A.醑劑

B.干混懸劑

C.灌腸劑

D.搽劑

E.合劑

10.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為（　?。?。

A.搽劑

B.乳劑

C.合劑

D.涂劑

E.洗劑

11.關于熱原性質的敘述錯誤的是（　?。?/p>

A.易被吸附

B.可被高溫破壞

C.可被強酸，強堿破壞

D.具有水溶性

E.具有揮發性

12.關于熱原的錯誤表述是（　?。?。

A.熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

B.熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱

C.大多數細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌產生的熱原

D.蛋白質是內毒素的致熱中心

E.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物

13.不存在吸收過程的給藥途徑是（　?。?。

A.肌內注射

B.口服給藥

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.靜脈注射

14.用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（　　）。

A.制藥用水

B.滅菌注射用水

C.注射用水

D.滅菌蒸餾水

E.純化水

15.下列有關滴眼劑的敘述中不正確的是（　?。?。

A.滴眼劑不能加入抑菌劑

B.滴眼劑為低滲溶液時，應該用合適的藥物調成等滲

C.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0，pH 6～8時無不舒適感覺

D.盡量單獨使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑

E.滴眼劑的黏度適當增大后可減少刺激作用

16.關于制藥用水的說法錯誤的是（　?。?。

A.注射用水可作為滴眼劑的溶劑與稀釋劑

B.制藥用水不包括飲用水

C.滅菌注射用水不含任何添加劑

D.純化水可用于注射劑的配制與稀釋

E.注射用水必須通過熱原檢查和無菌檢查

17.發揮局部作用的栓劑是（　　）。

A.鹽酸克倫特羅栓

B.甘油栓

C.雙氯芬酸鈉栓

D.阿司匹林栓

E.吲哚美辛栓

18.經肺部吸收的制劑是（　　）。

A.栓劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.緩釋片

E.膜劑

19.乳劑型氣霧劑為（　?。?。

A.二相氣霧劑

B.吸入粉霧劑

C.三相氣霧劑

D.單相氣霧劑

E.雙相氣霧劑

20.氣霧劑的質量評定不包括（　?。?。

A.噴霧劑量

B.粒度

C.泄露率檢查

D.拋射劑用量檢查

E.噴次檢查

21.氣霧劑的拋射劑是（　　）。

A.卡波姆

B.氟氯烷烴類

C.聚維酮

D.泊洛沙姆

E.氮酮

22.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質的是（　?。?。

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.聚維酮

D.椰油酯

E.聚乙烯醇

23.關于口服速釋制劑的說法中，錯誤的是（　?。?。

A.速釋主要是增加藥物的溶解度和溶出速度

B.常采用固體分散、包合等制備技術

C.口服后能快速崩解或者溶解

D.通過口腔或直腸道迅速吸收

E.具有起效快、生物利用度高等特點

24.關于固體分散物的說法，錯誤的是（　?。?。

A.固體分散物作為制劑中間體可以做成顆粒劑、片劑和膠囊劑

B.固體分散物利用載體的包敝作用，可延緩藥物的水解和氧化

C.固體分散物可提高藥物的溶出度

D.固體分散物中藥物通常是分子、膠態、微晶和無定型狀態分散

E.固體分散物不易發生老化現象

25.對包合物的敘述不正確的是（　　）。

A.VA被包合后可以形成固體

B.前列腺素E2包合后制成注射劑,可提高生物利用度

C.大分子包含小分子物質形成的非鍵化合物成為包合物

D.包合物幾何形狀是不同的

E.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性

26.有關口崩片特點的敘述錯誤的是（　?。?。

A.胃腸道反應小，副作用低

B.減少了肝臟的首過效應

C.體內有蓄積作用

D.吸收快，生物利用度高

E.服用方便，患者順應性高

27.有關經皮給藥制劑的優點的錯誤表述是（　　）。

A.可避免肝臟的首過效應

B.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物

C.可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現象

D.可延長藥物作用時間、減少給藥次數

E.使用方便，可隨時中斷給藥

28.下列緩、控釋制劑不包括（　?。?。

A.胃內漂浮片

B.滲透泵片

C.骨架片

D.植入劑

E.分散片

29.口服緩釋、控釋制劑的特點不包括（　?。?。

A.有利于降低藥物的毒副作用

B.可提高病人的服藥順應性

C.可減少給藥次數

D.有利于降低肝首過效應

E.可避免或減少血藥濃度的峰谷現象

30.利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法是（　　）。

A.控制粒子大小

B.與高分子化合物生成難溶性鹽

C.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

D.制成溶解度小的鹽或酯

E.包衣

31.有關經皮給藥制劑的表述，不正確的是（　?。?。

A.可以減少給藥次數

B.不存在皮膚的代謝與儲庫作用

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.使用方便，可隨時中斷給藥

E.可避免肝臟的首過效應

32.適于制成經皮吸收制劑的藥物是（　?。?/p>

A.熔點高的藥物

B.離子型藥物

C.每日劑量大于l0mg的藥物

D.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

E.相對分子質量大于600的藥物

33.脂質體的主要特點不包括（　?。?。

A.提高藥物穩定性

B.工藝簡單易行

C.降低藥物毒性

D.緩釋作用

E.在靶區具有滯留性

34.不屬于靶向制劑的是（　　）。

A.脂質體

B.納米球

C.微球

D.納米囊

E.環瑚精包合物

35.關于微囊特點的描述中，不正確的是（　　）。

A.使液體藥物固體化

B.控制藥物釋放，減少對胃刺激性

C.使藥物濃集于靶區

D.提高藥物穩定性，掩蓋不良臭味

E.增加藥物吸收速度

36.為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體是（　?。?/p>

A.單室脂質體

B.磷脂和膽固醇

C.pH敏感脂質體

D.毫微粒

E.微球

37.下面不屬于主動靶向制劑的是（　　）。

A.修飾的微球

B.免疫脂質體

C.腦部靶向前體藥物

D.pH敏感脂質體

E.長循環脂質體

38.脂質體的主要特點不包括（　　）。

A.提高藥物穩定性

B.工藝簡單易行

C.在靶區具有滯留性

D.降低藥物毒性

E.緩釋作用

39.有關易化擴散的特征不正確的是（　　）。

A.不需要載體進行轉運

B.不消耗能量

C.由高濃度向低濃度轉運

D.具有結構特異性

E.有飽和狀態

40.藥物進入體循環后向各組織、器官或者體液運轉的過程是（　　）。

A.吸收

B.轉運

C.分布

D.排泄

E.代謝

41.不存在吸收過程的給藥途徑是（　　）。

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.口服給藥

D.肺部給藥

E.腹腔注射

42.食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是（　?。?/p>

A.食物的存在增加胃腸道內容物的粘度，使藥物吸收變慢

B.食物改變胃腸道pH值，影響弱酸弱堿性藥物吸收

C.食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢

D.延長胃排空時間，減少藥物的吸收

E.促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量

43.藥物口服后的主要吸收部位是（　?。?/p>

A.口腔

B.大腸

C.直腸

D.小腸

E.胃

44.無吸收過程，直接進入體循環的注射給藥方式是（　　）。

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.皮內注射

D.關節腔注射

E.皮下注射

45.下列哪些不是影響胃排空速率的因素（　?。?。

A.藥物

B.食物的類型

C.胃內容物的體積

D.食物的pH

E.胃內容物的黏度

46.影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（　?。?。

A.口腔黏膜

B.唾液的沖洗作用

C.pH

D.角質化上皮和非角質化上皮

E.滲透壓

47.有關鼻粘膜給藥的敘述不正確的是（　?。?。

A.多肽類藥物適宜以鼻粘膜給藥

B.鼻粘膜內的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透壓有利于吸收

C.吸收程度和速度不如靜脈注射

D.鼻腔給藥方便易行

E.可避開肝首過效應

48.影響藥物代謝的因素不包括（　?。?/p>

A.給藥途徑

B.合并用藥

C.酶抑或酶促作用

D.給藥劑量和劑型

E.藥物的穩定性

49.高血漿蛋白結合率藥物的特點是（　?。?。

A.吸收快

B.組織內藥物濃度高

C.代謝快

D.與高血漿蛋白結合率的藥物合用出現毒性反應

E.排泄快

50.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是（　　）。

A.首過效應

B.零級代謝

C.腸肝循環

D.腎小管重吸收

E.被動擴散

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