1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（　　）。

A.衛(wèi)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字

B.國(guó)藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字

C.國(guó)藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字

D.國(guó)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字

2.以下可以列入非處方藥的范圍是（　　）。

A.精神藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.可自行判斷、購(gòu)買和使用

D.放射性藥品

3.麻醉藥品外包裝使用的明顯標(biāo)示為（　　）。

A.綠白相間

B.紅黃相隔

C.黑底白字

D.藍(lán)白相間

4.甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為（　　）。

A.紅色

B.藍(lán)色

C.黃色

D.綠色

5.在能夠預(yù)見(jiàn)到某種藥品經(jīng)過(guò)短時(shí)間儲(chǔ)存易發(fā)生質(zhì)量變化時(shí)，該種藥品的出庫(kù)原則是（　　）。

A.近效期先出

B.先產(chǎn)先出

C.先進(jìn)先出

D.易變先出

6.常見(jiàn)直接火源為（　　）。

A.加熱引燃

B.商品自燃

C.爐火

D.商品靠近燈泡

7.下列關(guān)于安全消防說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）。

A.各種消防器材要定期檢查

B.各種消防器材要固定在適當(dāng)位置

C.不要求所有倉(cāng)庫(kù)人員會(huì)使用消防器材

D.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期組織消防演習(xí)

8.醫(yī)藥專用倉(cāng)庫(kù)中冷庫(kù)的溫度是（　　）。

A.10～30℃

B.10～20℃

C.2～10℃

D.2～5℃

9.按色標(biāo)管理要求不合格庫(kù)應(yīng)為（　　）。

A.白色

B.紅色

C.黃色

D.綠色

10.為藥品儲(chǔ)存安排倉(cāng)儲(chǔ)空間，企業(yè)為自身貨物提供服務(wù)的倉(cāng)庫(kù)是（　　）。

A.保稅倉(cāng)庫(kù)

B.流通倉(cāng)庫(kù)

C.自營(yíng)倉(cāng)庫(kù)

D.公共倉(cāng)庫(kù)

11.中藥飲片驗(yàn)收記錄不包括下列哪項(xiàng)（　　）。

A.品名

B.飲片形狀

C.規(guī)格

D.產(chǎn)地

12.藥品待驗(yàn)區(qū)域及驗(yàn)收藥品的設(shè)施設(shè)備，應(yīng)當(dāng)符合以下要求（　　）。

A.應(yīng)配備高級(jí)驗(yàn)收設(shè)備

B.待驗(yàn)區(qū)域符合待驗(yàn)藥品的儲(chǔ)存溫度要求

C.設(shè)置特殊管理的藥品專用待驗(yàn)區(qū)域，并符合安全控制要求

D.待驗(yàn)區(qū)域有明顯標(biāo)識(shí)，并與其他區(qū)域有效隔離

13.入庫(kù)驗(yàn)收基本任務(wù)不包括（　　）。

A.入庫(kù)初檢

B.進(jìn)口藥品禁止入庫(kù)

C.取樣

D.物料、藥品入庫(kù)清潔處理

14.貼合格標(biāo)簽時(shí)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是錯(cuò)誤的（　　）。

A.未收到檢驗(yàn)證書，可貼合格標(biāo)簽

B.根據(jù)收料單上包裝的數(shù)目，由質(zhì)量部發(fā)放已打印好的一定數(shù)量的標(biāo)簽給倉(cāng)庫(kù)

C.合格標(biāo)簽應(yīng)和來(lái)料包裝上的標(biāo)簽核對(duì)，剩下的標(biāo)簽應(yīng)予以銷毀

D.收到檢驗(yàn)證書后24小時(shí)內(nèi)貼合格標(biāo)簽

15.中藥材驗(yàn)收記錄不包括下列哪項(xiàng)（　　）。

A.產(chǎn)地

B.品名

C.供貨單位

D.藥用植物拉丁名

16.“倉(cāng)儲(chǔ)管理”的定義指明了其所管理的對(duì)象是（　　）。

A.一切出入庫(kù)的商品

B.一切合格商品

C.一切庫(kù)存商品

D.一切經(jīng)登記的商品

17.倉(cāng)庫(kù)中，保管員每天做好藥品貨位卡，每一筆藥品進(jìn)出庫(kù)后即作動(dòng)態(tài)核對(duì)。盤點(diǎn)頻率為（　　）。

A.每月

B.每季度

C.每周

D.每日

18.藥品按批號(hào)碓碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛與垛的間距是（　　）。

A.10cm

B.30cm

C.15cm

D.5cm

19.同一品種，同一規(guī)格產(chǎn)品存放時(shí)要做到（　　）。

A.近期在上，遠(yuǎn)期在下

B.分垛碼放

C.就地直接碼放

D.與其他品種混放

20.倉(cāng)庫(kù)溫度測(cè)定頻率為（　　）。

A.每周一次

B.每日一次

C.每三天一次

D.每日上、下午各一次

21.下列不屬于重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品是（　　）。

A.價(jià)格較貴品種

B.首營(yíng)品種

C.儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)的品種

D.拆零藥品

22.在庫(kù)儲(chǔ)存藥品，溫濕度檢測(cè)要求是（　　）。

A.5分鐘測(cè)一次，30分鐘記錄一次

B.10分鐘測(cè)一次，30分鐘記錄一次

C.1分鐘測(cè)一次，30分鐘記錄一次

D.20分鐘測(cè)一次，30分鐘記錄一次

23.在庫(kù)儲(chǔ)存藥品，為了保證其質(zhì)量穩(wěn)定，常用的養(yǎng)護(hù)方法是（　　）。

A.每月養(yǎng)護(hù)檢查一次

B.一年養(yǎng)護(hù)檢查一次

C.采用“三三四”養(yǎng)護(hù)法

D.半年養(yǎng)護(hù)檢查一次

24.下列哪個(gè)是成品出庫(kù)驗(yàn)發(fā)的三查（　　）。

A.查廠家、數(shù)量、發(fā)貨日期

B.查貨號(hào)、品名、規(guī)格

C.查收貨單位、發(fā)票印鑒、開(kāi)票

D.查發(fā)票、包裝、保管記錄

25.在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品，為了保證其質(zhì)量穩(wěn)定，檢查養(yǎng)護(hù)頻率至少為（　　）。

A.半年一次

B.三個(gè)月一次

C.一年一次

D.一月一次

26.物料、藥品出庫(kù)按出庫(kù)單核對(duì)后，不屬于檢查要求的是（　　）。

A.是否受潮

B.是否破損

C.由兩人進(jìn)行驗(yàn)收

D.標(biāo)簽是否完好

27.不合格品處理原則不包括（　　）。

A.及時(shí)追責(zé)到人

B.不能出公司

C.原輔料不能投入生產(chǎn)

D.半成品不能投入下道工序

28.重點(diǎn)中藥品種是指（　　）。

A.散失香氣、變色的品種

B.易粘結(jié)、泛油、霉變的品種

C.最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種

D.污染、發(fā)酵的品種

29.抽樣數(shù)量按照按５％比例取樣的，藥材總包數(shù)應(yīng)當(dāng)（　　）。

A.超過(guò)1000件

B.100～1000件

C.5～99件

D.1～4件

30.中藥驗(yàn)收職責(zé)及驗(yàn)收質(zhì)量檢查內(nèi)容，正確進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收操作是為了保證（　　）。

A.確保包裝美觀

B.入庫(kù)中藥數(shù)量準(zhǔn)確

C.防止假冒、偽劣中藥入庫(kù)

D.入庫(kù)中藥質(zhì)量完好

31.目前常用化學(xué)藥劑養(yǎng)護(hù)技術(shù)殺倉(cāng)蟲、霉菌的方法的是（　　）。

A.密封養(yǎng)護(hù)法

B.硫磺熏中藥法

C.磷化鋁熏倉(cāng)養(yǎng)護(hù)法

D.日光爆曬法

32.小型企業(yè)驗(yàn)收中成藥的驗(yàn)收?qǐng)龅孛娣e應(yīng)不小于（　　）。

A.30m2

B.50m2

C.40m2

D.20m2

33.對(duì)光敏感，遇光易變質(zhì)失效的藥品是（　　）。

A.氨茶堿

B.維生素Ｃ

C.樟腦

D.硫酸鈉

34.原料藥發(fā)生變色的原因通常是（　　）。

A.逐漸吸收潮濕空氣中的水分

B.藥物分子在濕度過(guò)低的干燥空氣中結(jié)晶水失去導(dǎo)致

C.遇光、熱、氧氣氧化分解

D.藥物液態(tài)變成氣態(tài)

35.下列哪類藥品不易發(fā)霉、生蟲變質(zhì)（　　）。

A.生物藥品

B.含有大量蛋白質(zhì)的藥品

C.生化制品

D.抗生素

36.原料藥發(fā)生風(fēng)化的原因的是（　　）。

A.藥物分子在濕度過(guò)低的干燥空氣中結(jié)晶水失去導(dǎo)致

B.藥物液態(tài)變成氣態(tài)

C.遇熱大量水蒸發(fā)所致

D.光照時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致

37.原料藥發(fā)生揮發(fā)的原因是（　　）。

A.逐漸吸收潮濕空氣中的水分

B.藥物分子在濕度過(guò)低的干燥空氣中結(jié)晶水失去導(dǎo)致

C.光照時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致

D.藥物液態(tài)變成氣態(tài)

38.注射劑的質(zhì)量驗(yàn)收項(xiàng)目不包含（　　）。

A.其他檢查

B.外觀檢查

C.含量測(cè)定

D.包裝檢查

39.注射劑發(fā)生脫片的原因是（　　）。

A.干燥不徹底，封口不嚴(yán)以及受光線、熱等因素的影響

B.所含主藥發(fā)生變質(zhì)

C.藥液對(duì)玻璃的侵蝕作用

D.滅菌不徹底

40.注射劑發(fā)生變色的原因是（　　）。

A.所含主藥發(fā)生變質(zhì)

B.藥液對(duì)玻璃的侵蝕作用

C.干燥不徹底，封口不嚴(yán)以及受光線、熱等因素的影響

D.滅菌不徹底

41.注射劑按分散系統(tǒng)進(jìn)行分類不包含（　　）。

A.混懸型注射劑

B.乳劑型注射劑

C.溶液型注射劑

D.滴注型注射液

42.下列哪項(xiàng)不屬于片劑的檢查項(xiàng)目（　　）。

A.片重差異

B.釋放量

C.熱緣故

D.溶出度

43.栓劑基質(zhì)中水份蒸發(fā)，使栓劑出現(xiàn)（　　）。

A.出汗

B.軟化變形

C.干化

D.酸敗

44.栓劑的質(zhì)量變異現(xiàn)象不包括下列哪項(xiàng)（　　）。

A.酸敗和腐敗

B.軟化變形

C.裂片

D.吸潮

45.顆粒劑均易吸潮，一般選用的包裝材料是都用的是（　　）。

A.復(fù)合膜

B.塑料瓶

C.紙箱

D.鋁箔

46.膠囊劑保管應(yīng)以為主的是（　　）。

A.避光

B.防潮防熱

C.防凍

D.防腐

47.具有特殊臭味的軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑不可（　　）。

A.保證適宜濕度

B.與一般藥物隔離存放

C.與其他藥物混放

D.置涼處

48.軟膏劑質(zhì)量變異中“分離”的原因是（　　）。

A.水分過(guò)高

B.受光、熱、空氣影響

C.基質(zhì)用量不適合

D.溫度過(guò)高、過(guò)冷、久儲(chǔ)

49.不屬于含乙醇藥劑儲(chǔ)存保管措施的是（　　）。

A.避光

B.防火

C.防熱

D.防腐

50.不屬于糖漿劑防霉措施的是（　　）。

A.防熱

B.含糖80%（g/ml）

C.加防腐劑

D.防凍

在本中心報(bào)讀的學(xué)員可以咨詢教務(wù)老師索取 職業(yè)核心-中藥-藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù) 練習(xí)題答案。